Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) планирует утвердить вакцину Pfizer/BioNTech для использования в Евросоюзе к Рождеству, а не в конце месяца, как ожидалось ранее.

Об этом стало известно немецкому изданию Bild от источников в Еврокомиссии и немецком правительстве, сообщает "Европейская правда".

По информации издания, регулятор ЕС планирует утвердить препарат 23 декабря.

Министр здравоохранения Германии Йенс Шпан также заявил на пресс-конференции, что он надеется, что ЕС получит одобрение вакцины к Рождеству.

Ожидается, что начало вакцинации в Германии начнется уже в этом году, вероятно, 26 декабря.

Агентство Reuters получило подтверждение планов EMA утвердить вакцину 23 декабря от своего источника в немецком правительстве.

В начале декабря агентство ЕС сообщило, что планирует принять решение о применении вакцины Pfizer/BioNTech до 29 декабря, а вакцины Moderna - до 12 января.

Обновлено: 15 декабря после обеда EMA обнародовала заявление, в котором сообщила, что 21 декабря проведет заседание, на котором будет поднят вопрос о выдаче разрешения на применение вакцины.

Вакцинация препаратом Pfizer/BioNTech уже идет в США, Великобритании и Канаде.

В эти выходные Германия раскритиковала регулирующий орган ЕС за промедление с процессом принятия вакцины.

Германия создала более 400 центров вакцинации и активизировала около 10 000 врачей и медицинского персонала для начала массовых прививок. Однако отсутствие разрешения регулятора является препятствием для начала программы вакцинации.