ЕС может выдать разрешение на вакцину AstraZeneca до конца января

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение относительно применения в ЕС вакцины от коронавируса, разработанной компанией AstraZeneca.

Об этом говорится в заявлении агентства, сообщает "Европейская правда".

"После получения дополнительных данных от компании EMA ожидает, что AstraZeneca на следующей неделе подаст условную заявку на маркетинг своей вакцины COVID19. Возможный результат - конец января, в зависимости от данных и прогресса оценки", - говорится в сообщении ЕMA в Twitter.

After having received more data from the company, EMA is expecting Astra Zeneca to submit a conditional marketing application for its #COVID19vaccine next week. Possible conclusion - end of Jan, depending on data and evaluation progress. #EMAPublicMeeting2

— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 8, 2021

На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины Pfizer/ BioNTech, а также американского препарата от компании Moderna.

Напомним, 4 января Великобритания стала первой страной, которая начала использовать недорогую и легко транспортабельную вакцину от COVID-19 AstraZeneca и Оксфордского университета.

Вакцина Oxford/AstraZeneca дешевле и может храниться при температуре обычного холодильника, что упрощает транспортировку и использование. В воскресенье Индия одобрила эту вакцину для использования в экстренных случаях.